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高效過濾器泄漏測試方法必知(中效過濾器,FFU)

作者:admin    來源:廣州梓凈凈化設備有限公司 本站    發布時間:2022-11-29 11:30:22    瀏覽量:2175

高效過濾器泄漏測試方法必知(中效過濾器,FFU)

一、高效過濾器光度計法原理

在待測高效過濾器的上游端發PAO氣溶膠作為塵源,待氣溶膠混合均勻也就是當上游濃度值穩定后,用氣溶膠光度計進行檢測,把該濃度值設定為100%基準值。上游濃度值設定后,不要再調整PAO氣溶膠濃度。用光度計在高效過濾器下游逐點掃描,檢測氣溶膠濃度,下游濃度與設定的上游濃度的比值,就是高效過濾器的泄漏率(也稱透過率)。

高效過濾器

二、高效過濾器測試條件

要測試高效過濾器的泄漏率,必須滿足三個條件:

1、能將氣溶膠引入系統。

引入氣溶膠最好的地方是風機的負壓端。此時發生器產生的塵粒都能被風機吸入系統,氣溶膠對環境的干擾??;氣溶膠混合得比較均勻;發塵不需正壓密閉環境,發塵難度低。例如:FFU進風口、潔凈工作臺進風口等。

有些不具備條件的地方只能在接近高效過濾器的位置進行發塵,此時需要克服高效過濾器上端的氣流壓力將氣溶膠壓入靜壓箱,發塵難度較高;發塵時泄漏到現場測試環境的氣溶膠比較多,環境中氣溶膠濃度高,容易對測試帶來干擾;氣溶膠混合不均勻,上游濃度波動大。除非迫不得已,我們不推薦在此處發塵。

有些設備制造廠家沒有相關的測試經驗,將氣溶膠發塵口設置在風機的正壓端,給測試帶來很多不必要的麻煩。所以大家在編寫設備URS的時候,一定要將此要點寫入,要求設備制造廠家將發塵口設置在風機的負壓端,為后期的驗證創造有利條件。

2、能夠檢測到穩定均一的氣溶膠上游濃度。

上游濃度測試口都設置在靠近高效過濾器上游端的地方,由軟管連接到容易采樣的位置,例如凈化空調系統房間送風口靜壓箱。有些老舊的靜壓箱沒有上游濃度測試口,則必須對靜壓箱進行改造。

3、能夠在高效過濾器下游端對過濾器出風面進行逐點掃描。

能夠進行逐點掃描的,可以測得高效過濾器任何位置包括邊框的泄漏率,少量生產設備的高效過濾器位于設備內部無法進行逐點掃描,此時只能在設備出風口測試過濾器的整體泄漏率。

三、高效過濾器測試步驟(以凈化空調機組為例)

1、確定上游濃度取樣口

2、確定發塵位置

由于空調機組離高效過濾器距離遠,在空調機組內發塵,氣溶膠能夠充分混合,每個過濾器上游端的氣溶膠濃度非常穩定,一般選擇在空調機組內發塵。為了避免中效過濾器阻擋掉大量的氣溶膠顆粒,發塵的具體位置選擇在中效過濾器后端。此時雖然不是在風機負壓端,但可以將氣溶膠發生器整體放在空調機箱里,所以發塵同樣沒有難度。

中效過濾器后端有檢修門的,可以直接將氣溶膠發生器放置在中效過濾器后端;若中效過濾器后端沒有檢修門,可拆卸一塊中效過濾器,將氣溶膠發生器放在中效過濾器后端。

3、發塵、測試上游濃度

將氣溶膠發生器通電加熱,使溫度升到400℃以上。使用惰性氣源連接氣溶膠發生器,調節氣體壓力使氣溶膠發生器發塵。

在上游濃度測試口測試氣溶膠濃度,當上游濃度穩定后,設置此濃度為100%基準濃度。上游濃度隨時間的變化不應超過平均測量值的±15%,濃度宜為20-80mg/m3。

對于上游濃度是否穩定的規定,我們理解為:上游濃度設置好后,查看上游濃度的即時波動值,如果波動值在設置濃度的85%-115%之間,即認為上游濃度是穩定的,可以進行測試。

4、掃描測試

用光度計的采樣頭對整個高效過濾器的工作面(包括過濾器介質、過濾器邊框、過濾器邊框與靜壓箱之間、靜壓箱本身)進行掃描。掃描時,采樣頭離過濾器距離小于5cm,速度小于5cm/s。掃描應來回往復地進行,線條間應重疊。

5、高效過濾器合格標準

規定:光度計檢漏法確認過濾器局部泄漏的標準透過率為0.01%,即當采樣探頭對準被測過濾器出風面某一點,靜止檢測時,如測得透過率高于0.01%,即認為該點為漏點。

如果高效過濾器的效率是99.99%,那么規定透過率不高于0.01%是合理的,如果高效過濾器的效率為99.995%,為什么允許透過率不是0.005%而是0.01%呢?強行規定0.01%的合格值,對于效率低于99.99%的過濾器過于嚴苛,而對于效率高于99.99%的過濾器又過于寬松。

高效過濾器標準BS EN 1822-1《High efficiency air filters (HEPA and ULPA) Part 1: Classification, performance testing, marking》中有關高效過濾器泄漏測試的規定則比較合理。眾所周知,1減去過濾器的效率即為該過濾器允許的透過率。該標準規定:過濾器的局部透過率不超過允許最大透過率的5倍、整體平均透過率不超過允許透過率即可判定該過濾器合格。例如效率為99.995%的過濾器,它的最大透過率應為0.005%,那么只要它的局部透過率不超過0.025%,整體透過率不超過0.005%,即可判為合格。

因此,對于效率為99.99%的高效過濾器,我們把0.01%作為判定其是否合格的標準。而對于效率不為99.99%的過濾器,我們會與客戶商議,制定一個更加合理的合格標準。

6、高效過濾器修補、更換及重新檢測

如果發現任何部位的泄漏率超過標準,可以用玻璃膠對該漏點進行修補。單個泄漏點的堵漏面積不能超過過濾器總面積的1%,全部堵漏面積不能超過過濾器總面積的5%。如果堵漏仍無法修補過濾器,必須對過濾器進行更換。任何形式的堵漏以及更換過濾器后,都必須對過濾器進行重新檢測,直到全部滿足標準要求。

四、高效過濾器測試周期

《藥品GMP指南》對檢測周期的規定:高效過濾器泄漏測試一般每年進行一次,但無菌生產區每6個月測試一次。

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